Wie das Omnipod® 5-System
Das erfolgreiche Management von Typ-1-Diabetes (T1D) erfordert fortwährende Bemühungen, Aufmerksamkeit und Zeit, was alle Aspekte des Alltags der Patientinnen und Patienten beeinflussen kann. Omnipod® 5 mit SmartAdjustTM-Technologie ist ein automatisiertes Insulin-Dosierungssystemen, das aus einem am Körper getragenen Pod besteht, der direkt mit einem kompatiblen Sensor kommuniziert und damit die Glukoseeinstellung und Lebensqualität nachweislich verbessert.1-3
Die Mehrzahl der Patientinnen/Patienten mit T1D erzielen ihre Glukose-Zielwerte nicht.4
90 % der Erwachsenen und 88 % der Kinder und jungen Menschen in England und Wales erzielen nicht ihren HbA1c-Zielwert von 6,5 % (48 mmol/mol).5,6
Wie können Sie dazu beitragen, das T1D-Management Ihrer Patientinnen und Patienten zu vereinfachen?
Omnipod® 5 verbesserte in Pivot-Studien signifikant den
HbA1c-Wert und die Zeit im Zielbereich (TIR) für Benutzer*innen ab 2 Jahren*△1,2
Omnipod® 5 reduzierte den HbA1c bei sehr kleinen Kindern um 0,5 % und 53 % der Kinder und 66 % der Erwachsenen/Jugendlichen erzielten einen HbA1c-Wert von weniger als 7 %.*△1,2
Studienbeschreibung
Der HbA1c-Wert ist jedoch nicht der einzige Maßstab der Blutzuckereinstellung. Auch die TIR wurde durch Omnipod® 5 signifikant verbessert (p < 0,0001).‡1,2
△ Gegenüber Baseline (nur ICT oder CSII, HbA1c) oder Standardtherapie (ICT oder CSII, andere Ergebnisse).
‡ p<0,0001 Gegenüber der Standardtherapie (ICT oder CSII).
Studienbeschreibung
Omnipod® 5 reduzierte signifikant die Hyperglykämien bei Benutzerinnen und Benutzern ab 2 Jahren und die Hypoglykämien bei Erwachsenen/Jugendlichen*△1,2
Omnipod® 5 reduzierte signifikant die Hyperglykämiezeit bei Benutzerinnen und Benutzern ab 2 Jahren (p < 0,0001).△1,2 Die Hypoglykämiezeit war bei Erwachsenen und Jugendlichen signifikante reduziert (p < 0,0001) und blieb bei Kindern gering.1,2
Die Hypoglykämie über Nacht war bei sehr kleinen Kindern und bei Erwachsenen/Jugendlichen signifikant reduziert.‡
△ Gegenüber Baseline (nur ICT oder CSII, HbA1c) oder Standardtherapie (ICT oder CSII, andere Ergebnisse).
‡ „Über Nacht“ bedeutet von Mitternacht bis 6 Uhr morgens.
Bei der Verwendung von Omnipod® 5 wurde über eine niedrige Rate an diabetischer Ketoazidose (DKA) und schwerer Hypoglykämie berichtet1,2
- Die Inzidenzrate für DKA während des AID-Zeitraums betrug 1,2 Ereignisse pro 100 Personenjahren bei Kindern ab 6 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen
- Bei Kleinkindern traten keine DKA-Episoden oder schweren Hypoglykämien auf
- Die Inzidenzrate für schwere Hypoglykämien während des AID-Zeitraums betrug 4,8 Ereignisse pro 100 Personenjahren bei Kindern über 6 Jahren und bei Jugendlichen und Erwachsenen
Studienbeschreibung
Sowohl die Wirksamkeit als auch die einfache Verwendung des Omnipod® 5 zeigen sich in dem hohen Anteil der Studienzeit, in dem Benutzer*innen den automatisierten Modus verwendeten (>95 % in allen Altersgruppen ):*1,2
Studienbeschreibung
Siehe Daten zu Omnipod® 5
Neben der Verbesserung der Blutzuckereinstellung hat Omnipod® 5 auch Verbesserungen bei den von den Patienten berichteten Ergebnissen gezeigt.3
Wenden Sie sich an unser Team für medizinische Angelegenheiten oder medizinische Informationen
Bei Insulet sind wir bemüht, das Leben von Menschen, die mit T1D leben, zu verbessern. Vor diesem Hintergrund ist es unser Ziel, Daten aus der Praxis zu gewinnen, die weitere Erkenntnisse über die Wirksamkeit der Pod-Therapie liefern. Wenn Sie mehr über unsere derzeitigen Studien und unsere Entwicklungsvorhaben erfahren möchten, können Sie sich gerne jederzeit an unser Team für medizinische Informationen unter [email protected] wenden.
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NDA-TYPE1-REP-v20220615_FINAL.pdf [Zugriff im Juni 2023]. 6. National Paediatric Diabetes Audit 2020/2021. England and Wales. Verfügbar unter: https://www.rcpch.ac.uk/sites/default/files/2022-04/NPDA%20report%202020-21%20Appendix%201%20Full%20audit%20analysis_0.pdf [Zugriff im Juni 2023].