Essai et erreur – Vivre depuis 17 ans avec le diabète de type 1

Toute ma vie, je n’ai connu qu’une seule chose : le diabète de type 1. Enfant, adolescente, et même aujourd’hui jeune adulte, le diabète m’a accompagné dans chaque saison de ma vie depuis le jour où j’ai été diagnostiquée à l'âge de 15 mois. En grandissant, je n’avais pas la moindre idée de ce que c’était que de vivre sans le diabète; il a toujours fait partie de ma routine quotidienne. Les hypoglycémies nocturnes, les hyperglycémies tenaces et les piqûres constantes au doigt ont toujours été familières, à moi et à ma famille. Toute ma vie, nous avons cherché à trouver l’équilibre entre la prise en charge de mon diabète et le fait de pouvoir encore profiter des choses que j’aime.

Mes parents m’ont appris que le DT1 fait partie de moi, mais qu’il ne définit pas qui je suis ni ce que je peux faire. Les défis auxquels nous étions confrontés lorsque j’étais jeune m’ont appris à être résiliente et à dépasser les limites que le diabète m’impose. Mes parents voulaient que je grandisse avec les mêmes possibilités que les autres enfants de mon âge. Ils ont choisi de relever les défis auxquels une personne active atteinte de diabète est confrontée, malgré le fait qu’ils avaient été prévenus de leur existence à de nombreuses reprises par le passé. Alors, la petite Larissa parcourait à toute vitesse les terrains de soccer, montait à cheval et faisait tout ce que son petit cœur voulait. Ce n’était que le début de mon amour pour le sport. Au premier et au deuxième cycles des études secondaires, j’ai fait partie de toutes les équipes sportives que mon école rurale de l’Alberta offrait. J’ai joué au basket-ball, au volleyball, j’ai fait de la course de fond, j’ai participé à des compétitions d’athlétisme et d’équitation et j’ai pris part à des expositions bovines. Au fil des ans, mon diabète a régulièrement interféré avec mon mode de vie actif. Parfois, avant les matchs, je buvais jus de fruits sur jus de fruits, tandis que d’autres fois, de rage, je m’injectais un bolus parce que mon taux de sucre dans le sang refusait de baisser. Nous sommes tous passés par là et nous savons à quel point le diabète peut être épuisant mentalement. Cependant, il semble que nous trouvons toujours la force de persévérer. Chaque défi que je dois relever avec mon diabète me rappelle ma résilience. Vivre avec le DT1 m’a prouvé que je suis capable de surmonter les obstacles et d’atteindre chacun des objectifs que je me fixe. 

C’est cet état d’esprit qui m’a amené à I Challenge Diabetes (ICD). Je me suis impliquée pour la première fois auprès du ICD en janvier 2023 lors de la Panorama Leadership Retreat, où j’ai rencontré tellement de gens extraordinaires avec leur propre histoire. C’était tellement réconfortant d’entendre dire que d’autres personnes avaient vécu les mêmes difficultés que moi, et j’ai appris énormément de beaucoup d’entre elles. Le leadership et la responsabilisation que I Challenge Diabetes favorise au sein de la communauté du diabète sont inestimables, et je suis très reconnaissante d’y participer. 

La façon dont j’ai géré mon diabète au fil des ans a évolué et s’est améliorée. Pendant 12 ans, j’ai dû recevoir plusieurs injections quotidiennes d’insuline, car c’était la seule option qui nous était offerte, à moi et à ma famille, lorsque j’ai reçu mon premier diagnostic. Ma vie a complètement changé lorsque j’ai finalement adopté le système Omnipod®, qui a été ma première et ma seule pompe à insuline de ces cinq dernières années. Avec ce nouveau système, j’ai pu enfin passer la nuit chez une amie sans que mes parents soient obligés de venir me donner une injection. Cela m’a donné plus de confiance et d’indépendance. Je me souviens aussi d’avoir été si enthousiaste à l’idée de manger un churro avec ma sœur la première fois que je suis allée à Disneyland. Ce jour-là, je n’ai pu en prendre qu’une bouchée, car c’était trop difficile pour mes parents de calculer la quantité exacte d’insuline. Dix ans plus tard, lorsque je suis retournée à Disneyland avec mon équipe de basket-ball, j’ai finalement pu manger tout un churro sans avoir à m’inquiéter. Le système Omnipod m’a donné la liberté de faire ce que j’aime, et de manger ce que j’aime avec moins d’inquiétude.

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Le diabète de type 1 n’est pas quelque chose que vous pouvez ignorer. Il est toujours là, que vous le vouliez ou non, et il fait partie intégrante de votre histoire. Il est facile de maudire cette maladie en raison de la pression constante qu’elle exerce sur la famille et la personne qui en est atteinte. Cependant, pour moi, le diabète représente un niveau de vulnérabilité que je peux partager avec d’autres pour créer un sentiment de confort. Je choisis de dire que même après 17 ans, il y a encore des choses que j’oublie de faire. La perfection n’est pas réaliste. Quelle que soit votre expérience, il y aura des obstacles, des pièges, des bons jours, des mauvais jours et tout le reste. Donc, peu importe où vous en êtes de votre parcours avec le diabète, ou dans votre vie, je suis fière de tout ce que vous avez surmonté pour arriver ici aujourd’hui :)