À propos des produits Omnipod®

Le système d’administration automatisée d’insuline Omnipod® 5 et le système de gestion d’insuline Omnipod DASH®
Omnipod® combine un petit appareil portable, étanche* et sans tubulure (le Pod) avec un appareil portable, le gestionnaire personnel de diabète (Personal Diabetes Manager : PDM), également appelé Contrôleur. Une fois le Pod rempli d'insuline, il peut être placé presque partout sur le corps où une injection d'insuline est habituellement administrée. Le Pod communique sans fil† avec le PDM/Contrôleur pour programmer l’administration d’insuline.
Que votre patient ait récemment été diagnostiqué avec le diabète, qu’il soit actuellement sous injections quotidiennes multiples ou qu’il envisage de changer de pompe à insuline, l’un de nos produits Omnipod pourrait être l’option idéale pour la gestion de l’insuline.
* Le Pod a une classe d’étanchéité IP28 jusqu’à 7,6 mètres pendant 60 minutes. Le PDM/Contrôleur n’est pas étanche.
Présentation du système d’administration automatisée d’insuline Omnipod® 5


- Le premier et unique système d’administration automatisée d’insuline (AAI) sans tubulure compatible avec les principales marques de capteurs.**
Présentation du système de gestion d’insuline Omnipod DASH®


- Le traitement par Pod peut contribuer à simplifier la vie de vos patients vivant avec le diabète de type 1, en offrant une alternative aux injections quotidiennes multiples (IQM)
- Le Pod est sans tubulure, étancheΩ et portable
- Définissez un taux basal zéro pour les périodes au cours desquelles une faible quantité d’insuline est nécessaire
- Définissez des rapports insuline/glucides (0,1 g/U) faibles pour ajuster la sensibilité à l’insuline
- Définissez différents réglages prédéfinis pour établir des favoris, marquer des activités et personnaliser l’administration d’insuline en fonction de la routine quotidienne
ΩLe Pod a une classe d’étanchéité IP28 jusqu’à 7,6 mètres pendant 60 minutes. Le PDM n’est pas étanche.
1. En mode automatisé, la technologie SmartAdjust utilise l’insuline quotidienne totale (IQT) afin de définir un nouveau débit basal adaptatif personnalisé.
2. Brown S. et al. Diabetes Care. 2021;44:1630-1640. Prospective pivotal trial in 240 participants with T1D aged 6 - 70 yrs. Study included a 14-day standard therapy (ST) phase followed by a 3-month Omnipod 5 hybrid closed-loop (HCL) phase. Mean time in hyperglycaemic range (>10.0 mmol/L or >180mg/dL) as measured by CGM in adults/adolescents and children ST vs. 3-mo Omnipod 5: 28.9% vs. 22.8%; 44.8% vs 29.7%, P<0.0001, respectively. Mean time in hypoglycaemic range (<3.9 mmol/L or <70 mg/dL) as measured by CGM in adults/adolescents and children ST vs. 3-mo Omnipod 5: 2.89% vs. 1.32%, P<0.0001; 2.21% vs. 1.78, P=0.8153, respectively.
3. Sherr J. et al. Diabetes Care. 2022; 45:1907-1910. Single-arm multicenter clinical trial in 80 pre-school children (aged 2-5.9 yrs) with T1D. Study included a 14-day standard therapy (ST) phase followed by a 3-month AID phase with Omnipod 5 system. Mean time in hyperglycaemic range (>10.0 mmol/L or >180mg/dL) as measured by CGM in children ST vs. 3-mo Omnipod 5: 39.4% vs. 29.5%, P<0.0001, respectively. Mean time in hypoglycaemic range (<3.9 mmol/L or <70 mg/dL) as measured by CGM in children ST vs. 3-mo Omnipod 5: 3.43% vs. 2.46%, P=0.0204.