Simplifiez la gestion du diabète pour vos patients

Omnipod® 5 : administration automatisée d’insuline

Le premier Système en boucle fermée hybride portable et sans tubulure compatible avec les principales marques de Capteur, pour vos patients atteints de diabète de type 1 (DT1) âgés de 2 ans et plus.

∞Compatible avec les Capteurs Dexcom G6, Dexcom G7 et FreeStyle Libre 2 Plus.
 

Maintenant certifié CE et compatible avec les principales marques de Capteurs**.

  • Vos patients peuvent expérimenter la liberté de l’administration automatisée d’insuline avec le Capteur de glucose de leur choix.
  • La technologie SmartAdjust™ ajuste l’administration d’insuline basale toutes les cinq minutes, pour que vous n’ayez pas à le faire.** Elle agit de manière proactive pour corriger l’hyperglycémie et protéger de l’hypoglycémie.1,2
  • Amélioration du taux d’HbA1c et du temps dans la cible dans toutes les tranches d’âge par rapport au traitement précédent, tandis que le temps passé en hypoglycémie est resté bas. 1,2
**En Mode Automatisé, la technologie SmartAdjust se base sur l’insuline quotidienne totale (IQT) pour définir un nouveau débit basal adaptatif personnalisé.

Le Système 

Contrôleur + Pod + Capteur

Omnipod 5 Omnipod 5
L’image de l’écran est un exemple fourni à titre d’illustration uniquement. Pod présenté sans l’adhésif nécessaire. ΩCompatible avec les Capteurs Dexcom G6, Dexcom G7 et FreeStyle Libre 2 Plus. *Capteurs vendus séparément et nécessitant une ordonnance distincte.

Explication de l’algorithme

Technologie SmartAdjust™

La technologie SmartAdjust™ ajuste automatiquement l’insuline basale. Il n’est pas nécessaire de régler en permanence le taux basal. Le Système utilise l’historique récent d’insuline quotidienne totale pour s’adapter aux changements tout au long de la vie, tels que l’évolution du poids, la croissance et le vieillissement.** Visionnez cette courte vidéo pour en savoir plus sur la technologie et son fonctionnement.

**En Mode Automatisé, la technologie SmartAdjust se base sur l’insuline quotidienne totale (IQT) pour définir un nouveau taux basal adaptatif personnalisé
 

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Nous croyons en la liberté de choix

Pour les personnes atteintes de diabète de type 1, nous savons que choisir une pompe à insuline pour la première fois ou remplacer un modèle existant n'est pas une décision facile. Nous sommes conscients que les garanties de quatre ans sur les pompes à insuline sont souvent perçues comme des « périodes d’engagement » et peuvent représenter un obstacle potentiel à la liberté de choix des patients.

C’est pourquoi nous souhaitons, avec les systèmes Omnipod DASH® et Omnipod® 5, contribuer activement à réduire ces « périodes d’engagement ».

Les mesures prises à cet effet peuvent varier en fonction de la région. Pour en savoir plus, contactez votre représentant Omnipod® ou demandez à être rappelé.

 

Le Système Omnipod DASH®

Aidez vos patients à gérer leur DT1 avec un système d’administration d’insuline facile à utiliser, qui a démontré sa capacité à améliorer les résultats glycémiques.Ω3

Visionnez cette courte vidéo pour en savoir sur le traitement par Pod et pour découvrir en quoi le Système de gestion d’insuline Omnipod DASH® est susceptible de bénéficier à vos patients.

  

Selon les études menées en conditions réelles chez des personnes atteintes de DT1 et utilisant Omnipod DASH® par rapport à leur traitement précédent par injections quotidiennes multiples (IQM).

Organisez une rencontre avec un représentant Omnipod®

Vous avez des questions au sujet d’Omnipod ? Notre équipe sera ravie de vous fournir toutes les informations nécessaires et de vous aider à identifier quels patients pourraient bénéficier le plus d’Omnipod.

1 . Brown S. et al. Diabetes Care. 2021;44:1630-1640. Prospective pivotal trial in 240 participants with T1D aged 6 - 70 yrs. Study included a 14-day standard therapy (ST) phase followed by a 3-month Omnipod 5 hybrid closed-loop (HCL) phase. Mean time in range (3.9-10.0 mmol/L or 70-180mg/dL) in adults/adolescents as measured by CGM: ST = 64.7%, 3-mo Omnipod 5 = 73.9%, P<0.0001. Mean time in range (3.9-10.0 mmol/L or 70-180mg/dL) in children as measured by CGM: ST = 52.5%, 3-mo Omnipod 5 = 68.0%, P<0.0001. Mean HbA1c: ST vs. Omnipod 5 use in adults/adolescents (14-70 yrs) and children (6-13.9 yrs), respectively (7.16% vs 6.78% or 55 mmol/mol vs. 51 mmol/mol, P<0.0001; 7.67% vs 6.99% or 60mmol/mol vs 53 mmol/mol), P<0.0001). Mean time in hypoglycaemic range in adults/adolescents (<3.9 mmol/L or <70mg/dL as measured by CGM) as measured by CGM: ST = 1.89%, 3-mo Omnipod 5 = 1.32%, P<0.0001. Mean time in hypoglycaemic range in children (<3.9 mmol/L or <70mg/dL as measured by CGM): ST = 2.21%, 3-mo Omnipod 5 = 1.78%, P<0.0456.

2. Sherr J. et al. Diabetes Care. 2022; 45:1907-1910. Single-arm multicenter clinical trial in 80 pre-school children (aged 2-5.9 yrs) with T1D. Study included a 14- daystandard therapy (ST) phase followed by a 3-month AID phase with Omnipod 5system. Mean HbA1c as measured in very young children, ST vs. Omnipod 5 use:7.4% vs 6.9% or 57 mmol/ml vs. 53 mmol/mol; (P<0.0001). Mean time in range (3.9-10.0 mmol/L or 70-180mg/dL) as measured by CGM in children ST vs. 3-mo Omnipod 5: 57.2% vs 68.1%, P<0.0001. Mean time in hypoglycaemic range (<3.9mmol/L or <70 mg/dL as measured by CGM) ST = 3.43% vs Omnipod 5: 2.46%, P<0.0001.

3. Aleppo G et al. Diabetes Ther. (2023). Retrospective observational study of 4,738 people with T1D in the US before (baseline) and 90 days after (follow-up) initiation of the tubeless Omnipod DASH Insulin Management System, children, adolescents and adults who switched from MDI to Omnipod saw an improvement in HbA1c of -0.9% (8.6 to 7.7% for pediatric participants and 8.5% to 7.6% for adults); Pediatric self-reported hypoglycemia episodes/week improved - 1.3 (2.8 to 1.5) and adult hypoglycemia improved - 1.6 (2.9 to 1.3). All results had p-value <0.0001.

Le Système d’administration automatisée d’insuline Omnipod 5 est un système d’administration d’insuline monohormonal destiné à l’administration sous-cutanée d’insuline U-100 pour la gestion du diabète de type 1 chez les personnes âgées de 2 ans et plus nécessitant de l’insuline. Le Système Omnipod 5 ne doit être utilisé que par un seul patient. Le Système Omnipod 5 est indiqué pour une utilisation avec l’insuline U-100 NovoLog®/NovoRapid®, Humalog®, Trurapi®/Truvelog®/Insulin aspart Sanofi®, Kirsty®, et Admelog/Insulin lispro Sanofi.

Référez-vous au guide de l’utilisateur du Système d’administration automatisée d’insuline Omnipod® 5 et à www.omnipod.com/safety pour des informations de sécurité complètes comprenant les indications, contre-indications, mises en garde, avertissements et instructions.

Le Système de gestion d’insuline Omnipod DASH® est destiné à l’administration sous-cutanée d’insuline à des débits fixes et variables pour la gestion du diabète sucré chez des personnes nécessitant de l’insuline. De plus, le Système Omnipod DASH® peut fonctionner en association avec un lecteur de glycémie compatible pour recevoir et afficher des mesures de la glycémie. Le Système Omnipod DASH® a été testé et sa sécurité d’utilisation prouvée avec les insulines U-100 suivantes : NovoLog®, Humalog®, Apidra®, Fiasp®, Lyumjev® ou Admelog®. Référez-vous au guide de l’utilisateur du Système de gestion d’insuline Omnipod DASH® et à www.omnipod.com/safety pour des informations de sécurité complètes comprenant les indications, contre-indications, mises en garde, avertissements et instructions.

Omnipod® 5 est le premier système en boucle fermée hybride portatif et sans tubulure qui s’intègre aux principales marques de capteurs, pour les personnes atteintes de diabète de type 1 âgées de 2 ans et plus. Il sera disponible pour vos patients en 2025. Découvrez notre évolution technologique, une voie pour vos patients qui souhaitent passer à Omnipod 5 dès qu’il sera disponible.

Le système

Contrôleur + Pod + capteur

Omnipod 5 Omnipod 5

La capture d’écran est fournie uniquement à titre d’exemple illustratif. Le pod est présenté sans l’adhésif nécessaire à son utilisation.

*Les capteurs compatibles peuvent varier selon les pays. Ils sont également vendus séparément et nécessitent une ordonnance distincte.

Contrôleur Omnipod 5

Vos patients prennent le contrôle du système avec le contrôleur Omnipod® 5. Ils surveillent et gèrent le pod grâce à la technologie sans fil Bluetooth®.

 

PDM PDM
Omnipod POD no adhesive Omnipod POD no adhesive
Le pod est présenté sans l’adhésif nécessaire à son utilisation.

Pod

Le Pod portable, sans tubulure et étanche** avec technologie SmartAdjust™ intégrée, se place directement sur le corps de votre patient et ajuste automatiquement§ l’administration d’insuline jusqu'à 3 jours ou 72 heures.

§ Le mode automatisé nécessite un capteur MCG.

Capteur

Envoie en continu les valeurs de glucose au pod, permettant à vos patients d'obtenir des données en temps réel sans piqûres au doigt.
 

Omnipod 5 Sensor Omnipod 5 Sensor
*Les capteurs sont vendus séparément et nécessitent une ordonnance distincte.

La technologie SmartAdjust™1

Omnipod 5, grâce à la technologie SmartAdjust™, s'ajuste automatiquement aux besoins individuels de vos patients en augmentant, diminuant ou interrompant l'administration d'insuline toutes les cinq minutes, ce qui peut contribuer à prévenir les hyperglycémies et hypoglycémies2,3

1. En mode automatisé, la technologie SmartAdjust™ utilise votre dose d’insuline quotidienne totale (IQT) pour définir un nouveau débit basal adaptatif pour vous. Nécessite un capteur compatible. Le capteur compatible est prescrit et vendu séparément. 2. Forlenza GP et al. Diabetes Technol Ther 2021;23(6):410-424. 3. Berget C et al. Clin Diabetes 2022;40(2):168-184.
2. Brown S. et al. Diabetes Care. 2021;44:1630-1640. L’étude pivot prospective menée auprès de 240 participants atteints de DT1 âgés de 6 à 70 ans. L’étude comprenait une phase de traitement standard (TS) de 14 jours, suivie d’une phase en boucle fermée hybride d’Omnipod 5 d’une durée de 3 mois. Durée moyenne de l’intervalle hyperglycémique (> 10,0 mmol/L ou > 180 mg/dL), mesuré par mesure en continu de glucose (MCG) chez les adultes/adolescents et les enfants TS vs Omnipod 5 d’une durée de 3 mois : 28,9 % vs 22,8 %; 44,8 % vs 29,7 %, P < 0,0001, respectivement. Durée moyenne de l’intervalle hyperglycémique (< 3.9 mmol/L or < 70 mg/dL), mesuré par MCG chez les adultes/adolescents et les enfants TS vs Omnipod 5 d’une durée de 3 mois : 2,89 % vs 1,32 %, P < 0,0001; 2,21 % vs 1,78; P = 0,8153, respectivement.
3. Sherr J. et al. Diabetes Care. 2022; 45:1907-1910. L’étude à groupe unique multicentrique menée chez 80 enfants d’âge préscolaire (âgés de 2 à 5,9 ans) atteints du DT1. L’étude comprenait une phase de traitement standard (TS) de 14 jours, suivie d’une phase d’administration automatisée d’insuline (AAI) avec le système Omnipod 5 d’une durée de 3 mois. Durée moyenne de l’intervalle hyperglycémique (> 10,0 mmol/L ou > 180 mg/dL), mesuré par MCG chez les enfants TS vs Omnipod 5 d’une durée de 3 mois : 39,4 % vs 29,5 %, P < 0,0001, respectivement. Durée moyenne de l’intervalle hyperglycémique (< 3.9 mmol/L or < 70 mg/dL), mesuré par MCG chez les enfants TS vs Omnipod 5 d’une durée de 3 mois : 3,43 % vs 2,46 %, P = 0,0204.

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Predicts

Glucose 60 minutes into the future

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Adjusts

Insulin delivery using the selected glucose target

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Delivers

Insulin doses every 5 minutes (as needed)

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Trouvez des réponses aux questions les plus fréquemment posées sur Omnipod 5

Qu’est-ce qu’Omnipod 5 ?

Quelles sont les différences entre Omnipod 5 et Omnipod DASH® ?

Quand Omnipod 5 sera-t-il disponible en Suisse ?

Qui peut utiliser Omnipod 5 ?

** Le pod répond à la norme d’étanchéité IP28 jusqu’à une profondeur de 7,6 m pendant 60 minutes. Le contrôleur Omnipod 5 n’est pas étanche. Veuillez consulter le Guide de l’utilisateur du fabricant du capteur pour connaître le degré d’étanchéité du capteur.

† Des piqûres au doigt sont nécessaires pour les décisions relatives au traitement du diabète si les symptômes ou les attentes ne correspondent pas aux valeurs.

Renseignements importants concernant la sécurité : Le système d’administration automatisée d’insuline Omnipod 5 est un système d’administration d’insuline à une seule hormone conçu pour administrer de l’insuline U-100 par voie sous-cutanée pour la prise en charge du diabète de type 1 chez les personnes âgées de 2 ans et plus qui ont besoin d’insuline. Omnipod 5 est destiné à être utilisé par un seul patient. Le système Omnipod 5 est indiqué pour une utilisation avec l’insuline U-100 NovoLog®/NovoRapid®, Humalog® /Liprolog ®, Trurapi®/Truvelog®/Insulin aspart Sanofi®, Kirsty® et Admelog/Insulin lispro Sanofi. Avertissement : La technologie SmartAdjust™ ne doit pas être utilisée par les personnes de moins de 2 ans ou qui ont besoin de moins de 5 unités d’insuline par jour, car la sécurité de la technologie n’a pas été évaluée dans cette population.

Pour des informations complètes sur la sécurité, y compris les indications, contre-indications, avertissements, précautions et instructions, veuillez consulter le Guide de l'utilisateur du système d’administration automatisée d'insuline Omnipod 5 et le site www.omnipod.com/safety.