Conoce los sistemas Omnipod®

• El Pod, sin tubos y a prueba de agua¹⁰, ofrece administración continua de insulina por hasta 72 horas.
• Gracias a la función de inserción de cánula automática, los pacientes no tienen la necesidad de tocar ni ver la aguja de inserción.
• El rastreador de lugares para Pods promueve la rotación de lugares y la integridad de la piel.

• Reduce el trabajo de descargar datos de la bomba y agiliza el flujo de trabajo con acceso automático a los datos del paciente a través de la nube.
• Actualizaciones inalámbricas automáticas del software del PDM para tener acceso a las últimas funciones del Omnipod®.
• Las aplicaciones móviles Omnipod® ofrecen mayor conocimiento de datos de aplicación práctica para los pacientes y monitoreo a distancia para los cuidadores.^11-13

1. El sistema CGM Dexcom G6 se vende por separado.

2. Se requiere la aplicación móvil Dexcom G6 para usar el sistema automatizado de administración de insulina Omnipod® 5. El receptor Dexcom G6 no es compatible. Los dispositivos inteligentes compatibles con Dexcom se venden por separado: www.dexcom.com/compatibility

3. Brown S. et al. Diabetes Care. 2021;44:1630-1640. Ensayo clínico prospectivo fundamental realizado en 240 participantes con DT1 de 6-70 años [adultos/adolescentes (n = 128; edad 14-70 años); niños (n = 112; edad 6-13.9 años)]. El estudio incluyó una fase de tratamiento estándar con una duración de 14 días, seguida de una fase híbrida de circuito cerrado de 3 meses de uso de Omnipod 5. Tiempo medio > 180 mg/dL en adultos/adolescentes y niños, tratamiento estándar frente a 3 meses con el Omnipod 5: 32.4 % frente a 24.7 %; 45.3 % frente a 30.2 %, P < 0.0001, respectivamente. Tiempo medio < 70 mg/dL en adultos/adolescentes y niños, tratamiento estándar frente a 3 meses con el Omnipod 5: 2.0 % frente a 1.1 %, P < 0.0001; 1.4 % frente a 1.5 %, P = 0.8153, respectivamente. Resultados medidos por el sensor.

4. Pautas de consenso de la ADA: American Diabetes Association. Diabetes Care. 2020;43 (Suppl. 1): S66-S76

5. C. Berget at al. Clinical Implementation of the Omnipod® 5 Automated Insulin Delivery System: Key Considerations for Training and Onboarding People With Diabetes. Clinical Diabetes, marzo, 2022. https://doi.org/10.2337/cd21-0083

6. Sherr JL, et al. Ensayo clínico prospectivo realizado en 80 participantes con DT1 de 2-5.9 años. El estudio incluyó una fase de tratamiento estándar con una duración de 14 días, seguida de una fase híbrida de circuito cerrado de 3 meses de uso de Omnipod 5. Tiempo medio 70-180mg/dL (12 a. m. - 6 a. m.) medido por el sensor: tratamiento estándar = 58.2 %, 3 meses con el Omnipod 5 = 81.0 %, P < 0.0001.

7. Pods disponibles a través de farmacias o de pedidos por correo. No se requieren registros de los péptidos C ni de la GS.

8. Los clientes del sistema Omnipod DASH® serán elegibles para recibir un PDM sin costo cada cuatro años con la compra de los Pods, sujeto a ciertas condiciones que incluyen, entre otras, la verificación del seguro.

9. Pods disponibles a través de farmacias o de pedidos por correo.

10. El Pod tiene una clasificación a prueba de agua IP28 de hasta 25 pies (7.5 metros) durante 60 minutos. El Gestor Personal de Diabetes no es a prueba de agua.

11. Las aplicaciones Omnipod DISPLAY™ y Omnipod VIEW™ están disponibles con smartphones compatibles con software iOS 11.3 y posteriores.

12. Los widgets para iPhone son accesos directos de aplicaciones móviles que son visibles después de pasar de la pantalla de inicio a Today View (Vista de hoy) del iPhone.

13. El sistema Dexcom no tiene una funcionalidad integrada con el sistema Omnipod DASH®.

Declaración de riesgos
El sistema automatizado de administración de insulina Omnipod 5 está indicado para personas con diabetes mellitus tipo 1 a partir de los 2 años. El sistema Omnipod 5 está diseñado para un solo paciente, uso doméstico y requiere receta médica. El sistema Omnipod 5 es compatible con las siguientes insulinas U-100: NovoLog®, Humalog® y Admelog®.

La bomba de insulina Omnipod 5 ACE (Pod) está diseñada para la administración subcutánea de insulina, a tasas fijas y variables, para el control de la diabetes mellitus en personas que requieren insulina. La bomba Omnipod 5 ACE puede comunicarse de manera confiable y segura con dispositivos compatibles conectados digitalmente, incluido el software de dosificación automatizado de insulina, para recibir, ejecutar y confirmar comandos de estos dispositivos. La tecnología SmartAdjust™ está diseñada para usarse con monitores de glucosa continuos integrados compatibles (iCGM) y bombas con controlador alterno habilitado (ACE) para aumentar, disminuir y pausar automáticamente la administración de insulina en función de los valores de glucosa actuales y previstos. La Calculadora SmartBolus de Omnipod 5 está diseñada para calcular una dosis de bolo sugerida en función de los carbohidratos ingresados por el usuario, el valor más reciente del sensor de glucosa (o la lectura de glucosa en sangre si se usan pinchazos en los dedos), la velocidad de cambio del sensor de glucosa (si corresponde), la insulina activa (IOB) y el factor de corrección programable, proporción de insulina a carbohidratos y valor de glucosa objetivo.

ADVERTENCIA: la tecnología SmartAdjust NO debe ser utilizada por menores de 2 años. La tecnología SmartAdjust TAMPOCO debe usarse en personas que requieren menos de 5 unidades de insulina por día, ya que la seguridad de la tecnología no se ha evaluado en esta población.

El sistema Omnipod 5 NO se recomienda para personas que no pueden monitorear la glucosa según lo recomendado por su proveedor de atención médica, no pueden mantener contacto con su proveedor de atención médica, no pueden usar el sistema Omnipod 5 de acuerdo con las instrucciones, están tomando hidroxiurea porque podría resultar en valores del sensor falsamente elevados y dar como resultado una administración excesiva de insulina que puede provocar una hipoglucemia grave, y NO tener una audición o visión adecuadas para permitir el reconocimiento de todas las funciones del sistema Omnipod 5, incluidas alertas, alarmas y recordatorios. Los componentes del dispositivo, incluidos el Pod, el transmisor y el sensor, deben retirarse antes de un tratamiento con imágenes por resonancia magnética (IRM), tomografía computarizada (TC) o diatermia. Además, el Controlador y el smartphone deben colocarse fuera de la sala de procedimientos. La exposición a IRM, TC o tratamiento de diatermia puede dañar los componentes. Visita https://www.omnipod.com/es-us/seguridad-en-insulet para obtener información adicional importante sobre seguridad. 

ADVERTENCIA: NO comience a usar el sistema Omnipod 5 ni cambie la configuración sin la capacitación y orientación adecuadas de un proveedor de atención médica. Iniciar y ajustar la configuración incorrectamente puede provocar una administración excesiva o insuficiente de insulina, lo que podría provocar hipoglucemia o hiperglucemia.

Declaración de riesgos
El sistema de administración de insulina Omnipod DASH® está diseñado para la administración subcutánea de insulina a velocidades fijas y variables para el manejo de la diabetes mellitus en personas que requieren insulina. Además, el sistema Omnipod DASH® es interoperable con un medidor de glucosa en sangre compatible para recibir y mostrar mediciones de glucosa en sangre. El sistema Omnipod DASH® se ha probado y se ha comprobado que es seguro para su uso con las siguientes insulinas U-100: NovoLog®, Humalog®, Apidra®, Fiasp®, Lyumjev® o Admelog®. Consulta la Guía del usuario del sistema de administración de insulina Omnipod DASH® en omnipod.com/espanol para conocer la información completa de seguridad, incluidas las indicaciones, contraindicaciones, advertencias, precauciones e instrucciones.