Erleichtern Sie Ihren Patient*innen das Diabetesmanagement
Omnipod® 5 - Automatisierte Insulindosierung
Das erste tragbare, schlauchlose Hybrid-Closed-Loop-System, das mit den führenden Sensormarken∞ kompatibel ist, für Ihre Patient*innen mit Typ-1-Diabetes (T1D) ab 2 Jahren.
Jetzt mit CE-Kennzeichnung und kompatibel mit den führenden Sensormarken**.
- Ihre Patient*innen können die Vorteile der automatisierten Insulindosierung mit ihrem bevorzugten Glukosesensor erleben.
- Die SmartAdjust-Technologie passt alle fünf Minuten die Basalinsulinabgabe an, damit Sie es nicht müssen.** Sie hilft proaktiv, zu hohe Blutzuckerwerte zu korrigieren und vor zu niedrigen zu schützen.1,2
- Es zeigen sich über alle Altersgruppen hinweg ein verbesserter HbA1c-Wert und eine längere Zeit im Zielbereich verglichen mit der vorherigen Behandlungsform, während die Zeit in einer Hypoglykämie niedrig blieb.1,2
‡ Das erste AID-System mit CE-Kennzeichnung, das mit dem Dexcom G6-Sensor oder dem Freestyle Libre 2 Plus-Sensor verwendet werden kann.
Das System
Steuergerät + Pod + Sensor
Wie der Algorithmus funktioniert
SmartAdjust-Technologie
Die SmartAdjust-Technologie passt das Basalinsulin automatisch an. Eine kontinuierliche Abstimmung der Basalrate ist nicht erforderlich. Das System nutzt den aktuellen Verlauf des täglichen Gesamtinsulins, um bei Veränderungen im Lauf des Lebens wie z. B. Gewichtsänderung und Wachstum Anpassungen vorzunehmen.** Sehen Sie sich dieses kurze Video an, um mehr über die Technologie und ihre Funktionsweise zu erfahren.
Die Wahl haben
Uns ist bewusst, dass für Menschen mit Typ-1-Diabetes die erstmalige Auswahl einer Insulinpumpe oder die Umstellung von einer vorhandenen Pumpe alles andere als eine leichte Entscheidung ist.
Ebenso ist uns klar, dass Garantien für Insulinpumpen in der Regel als „Bindefristen“ und mögliches Hindernis für die Wahlfreiheit von Patient*innen gesehen werden.
Aus diesem Grund möchten wir mit dem Omnipod DASH®- und dem Omnipod® 5-System aktiv dazu beitragen, die Flexibilität zu erhöhen und „Bindefristen“ zu reduzieren.
Wie man hier vorgeht, kann sich je nach Klinik/Praxis unterscheiden. Wenn Sie mehr darüber erfahren möchten, wenden Sie sich bitte an Ihre*n Omnipod®-Berater*in.
Das Omnipod DASH®-System
Helfen Sie Ihren Patient*innen beim Management ihres T1D mit einem benutzerfreundlichen InsulinDosierungssystem, das erwiesenermaßen das glykämische Ergebnis verbessert.Ω3
Sehen Sie sich dieses kurze Video an, um mehr über die Pod-Therapie zu erfahren und herauszufinden, wie das Omnipod DASH® Insulin-Managementsystem Ihren Patient*innen helfen könnte.
ΩGemäß Studien mit Personen mit T1D, die das Omnipod DASH® verwenden, verglichen
Vereinbaren Sie einen Besuch mit Ihrer/Ihrem Omnipod®-Berater*in
Haben Sie Fragen zu Omnipod? Unser Team versorgt Sie gern mit allen notwendigen Informationen und hilft Ihnen herauszufinden, welche Patient*innen von Omnipod profitieren könnten.
1. Brown S. et al. Diabetes Care. 2021;44:1630-1640. Prospective pivotal trial in 240 participants with T1D aged 6 - 70 yrs. Study included a 14-day standard therapy (ST) phase followed by a 3-month Omnipod 5 hybrid closed-loop (HCL) phase. Mean time in range (3.9-10.0 mmol/L or 70-180mg/dL) in adults/adolescents as measured by CGM: ST = 64.7%, 3-mo Omnipod 5 = 73.9%, P<0.0001. Mean time in range (3.9-10.0 mmol/L or 70-180mg/dL) in children as measured by CGM: ST = 52.5%, 3-mo Omnipod 5 = 68.0%, P<0.0001. Mean HbA1c: ST vs. Omnipod 5 use in adults/adolescents (14-70 yrs) and children (6-13.9 yrs), respectively (7.16% vs 6.78% or 55 mmol/mol vs. 51 mmol/mol, P<0.0001; 7.67% vs 6.99% or 60mmol/mol vs 53 mmol/mol), P<0.0001). Mean time in hypoglycaemic range in adults/adolescents (<3.9 mmol/L or <70mg/dL as measured by CGM) as measured by CGM: ST = 1.89%, 3-mo Omnipod 5 = 1.32%, P<0.0001. Mean time in hypoglycaemic range in children (<3.9 mmol/L or <70mg/dL as measured by CGM): ST = 2.21%, 3-mo Omnipod 5 = 1.78%, P<0.0456.
2. Sherr J. et al. Diabetes Care. 2022; 45:1907-1910. Single-arm multicenter clinical trial in 80 pre-school children (aged 2-5.9 yrs) with T1D. Study included a 14- daystandard therapy (ST) phase followed by a 3-month AID phase with Omnipod 5system. Mean HbA1c as measured in very young children, ST vs. Omnipod 5 use:7.4% vs 6.9% or 57 mmol/ml vs. 53 mmol/mol; (P<0.0001). Mean time in range (3.9-10.0 mmol/L or 70-180mg/dL) as measured by CGM in children ST vs. 3-mo Omnipod 5: 57.2% vs 68.1%, P<0.0001. Mean time in hypoglycaemic range (<3.9mmol/L or <70 mg/dL as measured by CGM) ST = 3.43% vs Omnipod 5: 2.46%, P<0.0001.
3. Aleppo G et al. Diabetes Ther. (2023). Retrospective observational study of 4,738 people with T1D in the US before (baseline) and 90 days after (follow-up) initiation of the tubeless Omnipod DASH Insulin Management System, children, adolescents and adults who switched from MDI to Omnipod saw an improvement in HbA1c of -0.9% (8.6 to 7.7% for pediatric participants and 8.5% to 7.6% for adults); Pediatric self-reported hypoglycemia episodes/week improved - 1.3 (2.8 to 1.5) and adult hypoglycemia improved - 1.6 (2.9 to 1.3). All results had p-value <0.0001.
Das Omnipod 5 Automatisierte Insulin-Dosierungssystem ist ein Einzelhormon-Dosierungssystem für Insulin, das für die subkutane Abgabe von U-100-Insulin beim Management von Typ-1-Diabetes bei Personen ab 2 Jahren, die auf Insulin angewiesen sind, vorgesehen ist. Das Omnipod 5-System ist für die Verwendung durch eine einzige Patientin/einen einzigen Patienten vorgesehen. Das Omnipod 5-System ist für die Verwendung mit den U-100-Insulinpräparaten NovoLog®/NovoRapid®, Humalog®, Trurapi®/Truvelog®/Insulin aspart Sanofi®, Kirsty® und Admelog/Insulin lispro Sanofi vorgesehen.
Vollständige Sicherheitsinformationen einschließlich Indikationen, Kontraindikationen, Warnungen, Vorsichtshinweise und Anweisungen finden Sie im Benutzerhandbuch zum Omnipod® 5 Automatisierten Insulin-Dosierungssystem und unter www.omnipod.com/safety.
Das Omnipod DASH®-Insulin-Managementsystem ist vorgesehen für die subkutane Abgabe von Insulin in festen und variablen Dosen für das Management von Diabetes mellitus bei Personen, die auf Insulin angewiesen sind. Darüber hinaus kann das Omnipod DASH®-System zusammen mit einem kompatiblen Blutzuckermessgerät für den Empfang und die Anzeige von Blutzuckerwerten verwendet werden. Das Omnipod DASH®-System wurde mit den folgenden U-100-Insulinpräparaten getestet und für sicher befunden: NovoLog®, Humalog®, Apidra®, Fiasp®, Lyumjev® oder Admelog®. Vollständige Sicherheitsinformationen einschließlich Indikationen, Kontraindikationen, Warnungen, Vorsichtshinweise und Anweisungen finden Sie im Benutzerhandbuch zum Omnipod DASH®-Insulin-Managementsystem und unter www.omnipod.com/safety.
