Omnipod ® 5 – Automatisiertes Insulin-Dosierungssystem
Omnipod 5 ist das erste tragbare, schlauchlose, hybride Closed-Loop-System, das mit den führenden CGM-Sensor-Marken kompatibel ist und für Menschen mit Typ-1-Diabetes ab 2 Jahren geeignet ist. Es wird Ihren Patienten im Jahr 2025 zur Verfügung stehen. Erfahren Sie mehr über die Technologie und darüber, wie Ihre Patienten, die auf Omnipod 5 umsteigen können sobald vefügbar.
Das System
Controller + Pod + Sensor
Das Bild des Bildschirms dient nur zu Illustrationszwecken. Der Pod ist ohne das erforderliche Pflaster abgebildet.
*Kompatible Sensoren können sich von Land zu Land unterscheiden. Sie sind separat erhältlich und erfordern eine separate Verordnung.
Omnipod 5-Controller
Ihre Patienten übernehmen die Kontrolle über das System mit dem Omnipod 5-Controller. Sie überwachen und steuern Sie den Pod mithilfe der drahtlosen Bluetooth®-Technologie.
Pod
Der Pod ist schlauchlos, tragbar und wasserdicht** und verfügt über die integrierte SmartAdjust™-Technologie. Er sitzt direkt am Körper Ihres Ihrer Patienten und passt die Insulinabgabe automatisiert§ für bis zu 3 Tage oder 72 Stunden an.
Sensor
Sendet kontinuierlich Glukosewerte an den Pod, sodass Ihre Patienten Echtzeitdaten erhalten können†, ohne dass ein Fingerstich zur Kontrolle erforderlich ist†.
SmartAdjust™ – Technologie1
Omnipod 5 mit der SmartAdjust™-Technologie passt sich automatisiert an die individuellen Bedürfnisse Ihrer Patienten an, indem die Insulinzufuhr alle fünf Minuten erhöht, verringert oder unterbrochen wird, wodurch Über- und Unterzuckerungen vermieden werden können.2,3
1. Im Automatisierten Modus verwendet die SmartAdjust™-Technologie Ihr tägliches Gesamtinsulin (TDI), um eine neue adaptive Basalrate für Sie festzulegen. Erfordert einen kompatiblen Sensor. Kompatible Sensoren werden separat verschrieben und verkauft. 2. Forlenza GP et al. Diabetes Technol Ther 2021;23(6):410-424. 3. Berget C et al. Clin Diabetes 2022;40(2):168-184.
2. Brown S. et al. Diabetes Care. 2021;44:1630-1640. Prospektive Pivot-Studie mit 240 Teilnehmern mit Typ-1-Diabetes im Alter von 6 bis 70 Jahren. Die Studie umfasste eine 14-tägige Standardtherapie-Phase (ST), gefolgt von einer 3-monatigen Omnipod 5 Hybrid Closed-Loop (HCL)-Phase. Mittlere Zeit im hyperglykämischen Bereich (>10,0 mmol/L oder >180 mg/dL), gemessen durch kontinuierliche Glukosemessung bei Erwachsenen/Jugendlichen und Kindern ST vs. 3-Monate Omnipod 5: 28,9 % vs. 22,8 %; 44,8 % vs. 29,7 %, P<0,0001, jeweils. Mittlere Zeit im hypoglykämischen Bereich (<3,9 mmol/L oder <70 mg/dL), gemessen durch kontinuierliche Glukosemessung bei Erwachsenen/Jugendlichen und Kindern ST vs. 3-Monats-Omnipod 5: 2,89 % vs. 1,32 %, P<0,0001; 2,21 % vs. 1,78, P=0,8153, jeweils.
3. Sherr J. et al. Diabetes Care. 2022; 45:1907-1910. Multizentrische, einarmige klinische Studie an 80 Vorschulkindern (im Alter von 2 bis 5,9 Jahren) mit T1D. Die Studie umfasste eine 14-tägige Standardtherapie-Phase (ST), gefolgt von einer dreimonatigen AID-Phase mit dem Omnipod 5-System. Mittlere Zeit im hyperglykämischen Bereich (>10,0 mmol/L oder >180 mg/dL), gemessen durch kontinuierliche Glukosemessung (CGM) bei Kindern ST vs. 3-Monate Omnipod 5: 39,4 % vs. 29,5 %, P<0,0001, jeweils. Mittlere Zeit im hypoglykämischen Bereich (<3,9 mmol/l oder <70 mg/dl), gemessen durch kontinuierliche Glukosemessung bei Kindern mit Standardtherapie vs. 3-Monats-Omnipod 5: 3,43 % vs. 2,46 %, P=0,0204.
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Hier finden Sie Antworten auf die am häufigsten gestellten Fragen zu Omnipod 5
Was ist Omnipod 5?
Wie unterscheidet sich Omnipod 5 von Omnipod DASH®?
Wann wird Omnipod 5 in der Schweiz erhältlich sein?
Wer kann den Omnipod 5 verwenden?
** Der Pod hat die Schutzart IP28 für bis zu 7,6 Meter für bis zu 60 Minuten. Der Omnipod-5-Controller ist nicht wasserdicht. Bitte beachten Sie die Gebrauchsanweisung des Sensorherstellers für die Wasserdichtigkeit des Sensors.
† Weiterhin sind Blutzuckermessungen (Fingerstichtest) zur Therapieentscheidung nötig, wenn Symptome oder Erwartungen nicht mit den Messwerten übereinstimmen.
Wichtige Sicherheitsinformationen: Das Omnipod 5 automatisierte Insulin-Verabreichungssystem ist ein Einzelhormon-Insulin-Verabreichungssystem, das U-100-Insulin subkutan zur Behandlung von Typ-1-Diabetes bei Personen ab 2 Jahren, die Insulin benötigen, verabreicht. Das Omnipod 5 System ist für den einmaligen Gebrauch durch einen Patienten vorgesehen. Das Omnipod 5 System ist für die Verwendung mit NovoLog®/NovoRapid®, Humalog®/Liprolog®, Trurapi®/Truvelog®/Insulin aspart Sanofi®, Kirsty® und Admelog/Insulin lispro Sanofi U-100-Insulin vorgesehen. Achtung: Die SmartAdjust-Technologie sollte nicht von Personen unter 2 Jahren oder von Personen, die weniger als 5 Einheiten Insulin pro Tag benötigen, verwendet werden, da die Sicherheit der Technologie in dieser Population nicht bewertet wurde.
Vollständige Sicherheitsinformationen, einschliesslich Indikationen, Kontraindikationen, Warnungen, Vorsichtsmassnahmen und Anweisungen, finden Sie im Benutzerhandbuch des Das Omnipod 5 Automatisierte Insulin-Dosierungssystem (AID) und unter www.omnipod.com/safety.