Omnipod® 5
Het eerste draagbare, hybride closed loop systeem zonder slangetjes dat is geïntegreerd met toonaangevende sensormerken is nu verkrijgbaar voor mensen met diabetes type 1 (T1D) van 2 jaar en ouder.‡
Eenvoudig voor jou
Omnipod 5 is altijd aan het bijsturen, zodat u niets hoeft te doen1
Pod getoond zonder de
benodigde pleister.
- Elke Pod is uitgerust met SmartAdjust™-technologie.
- Past basale insulinetoediening automatisch aan om te voldoen aan de veranderende insulinebehoeftes met elke nieuwe Pod.1
- Helpt elke 5 seconden bij het corrigeren van hoge bloedglucosewaarden met microbolussen, die gebaseerd zijn op huidige glucoseniveau's en een voorspelling van de komende 60 minuten.2,3
- Het is niet nodig om de verbinding met de geautomatiseerde insulinetoediening te verbreken (93,7% tijd in de geautomatiseerde modus, in een praktijkomgeving)4
- Verbeterde HbA1c en tijd binnen bereik in alle leeftijdsgroepen versus eerdere behandelingen, terwijl tijd in hypoglykemie laag bleef2,3
SmartAdjust™-technologie: het algoritme uitgelegd
Eenvoudig voor hen
Verbeterde klinische resultaten zonder meerdere injecties per dag, slangetjes of vingerprikken.6
Uw patiënten kunnen profiteren van de voordelen van de Omnipod 5:
- Discreet
- Zonder slangetjes
- Waterdicht**
- Niet nodig om los te koppelen
**De Pod heeft een IP28-specificatie voor waterdichtheid tot een diepte van 7,6 meter (25 voet) gedurende 60 minuten. De Omnipod 5-
controller is niet waterbestendig.
controller is niet waterbestendig.
Pod getoond zonder de benodigde pleister.
*Compatibel met de Dexcom G6- en FreeStyle Libre 2 Plussensors.
- Patiënten die van MDI naar Omnipod 5 zijn overgestapt, hebben succes geboekt met een tijd binnen bereik van 70,8% met een gemiddelde streefwaarde van 110 mg/dL (6,1 mmol/L)5
Eenvoudig om mee te beginnen
Uw patiënten kunnen het ervaren
Uw patiënten kunnen het comfort en gemak van de Pod uitproberen met de Pod Probeer-kit. Deze bevat een naaldloze Pod die geen insuline afgeeft (Controller is niet inbegrepen)
Een patiënt voorbereiden op Omnipod 5
Help uw patiënten succesvol te starten met Omnipod® 5.
Informatiebronnen over Omnipod 5 voor uw patiënten
Alle informatiebronnen op één plek. Bezoek onze pagina met informatiebronnen voor gebruikershandleidingen, instructievideo's, veelgestelde vragen (FAQ's) en meer.
Neem contact op!
Laat het ons weten als u meer informatie nodig heeft.
1. In Geautomatiseerde Modus gebruikt de SmartAdjust-technologie de Totale Dagelijkse Insuline (TDI) om een nieuwe Adaptieve Basale Snelheid in te stellen.
2. Brown S. et al. Diabetes Care. 2021;44:1630-1640. Prospective pivotal trial in 240 participants with T1D aged 6 - 70 yrs [adults/adolescents (n= 128; aged 14-70 yrs) children (n=112; aged 6-13.9 yrs)]. Study included a 14-day standard therapy (ST) phase followed by a 3-month Omnipod 5 hybrid closed-loop phase. Mean time >180 mg/dL in adults/adolescents and children, ST vs. 3-mo Omnipod 5: 32.4% vs. 24.7%; 45.3% vs. 30.2%, P<0.0001, respectively. Median time <70 mg/dL in adults/adolescents and children, ST vs. 3-mo Omnipod 5: 2.0% vs. 1.1%, P<0.0001; 1.4% vs. 1.5%, P=0.8153, respectively. Results measured by CGM. Mean HbA1c in adults/adolescents and children, ST vs. 3-mo Omnipod 5: 7.16% vs 6.78%, P<0.0001; 7.67% vs 6.99%, P<0.0001, respectively.
3. Sherr JL, et al. Prospective trial in 80 participants with T1D aged 2 - 5.9 yrs. Study included a 14-day standard therapy (ST) phase followed by a 3-month Omnipod 5 hybrid closed-loop (HCL) phase. Mean time >180 mg/dL in very young children (2 - 5.9yrs) as measured by CGM: ST = 39.4%, 3-mo Omnipod 5 = 29.5%, P<0.0001. Mean time <70 mg/dL in very young children (2-5.9 yrs) as measured by CGM: ST = 3.41%, 3-mo Omnipod 5 = 2.13%, P=0.0185. Results measured by CGM. Mean HbA1c: ST vs. Omnipod 5 use in very young children (2 - 5.9 yrs) 7.4% vs 6.9%, P<0.05.
4. Forlenza G, et al. Diabetes Technol Ther (2024). 69,902 Omnipod 5 users with type 1 diabetes in the United States spent a median of 93.7% time in Automated Mode. Omnipod 5 results based on users with ≥90 days CGM data, ≥75% of days with ≥220 readings available. Device components including the Pod, CGM transmitter, and CGM sensor may be affected by strong radiation or magnetic fields. Device components must be removed (and the Pod and CGM sensor should be disposed of) before X-ray, Magnetic Resonance Imaging (MRI), or Computed Tomography (CT) scan (or any similar test or procedure). In addition, the Controller and smartphone should be placed outside of the procedure room. Exposure to X-ray, MRI, or CT, treatment can damage these components. Check with your healthcare provider on Pod removal guidelines.
5. Forlenza G, et al. Diabetes Technol Ther (2024). 6,525 Omnipod 5 users in the United States with type 1 diabetes at the Target Glucose of 110 mg/dL (6.1 mmol/L) who utilized MDI as prior therapy had a time in range of 70.8% and time below range of 0.96%. Omnipod 5 results based on users with ≥90 days CGM data, ≥75% of days with ≥220 readings available.
6. Vingerprikken zijn nodig voor beslissingen over diabetesbehandeling indien symptomen of verwachtingen niet overeenkomen met metingen.
2. Brown S. et al. Diabetes Care. 2021;44:1630-1640. Prospective pivotal trial in 240 participants with T1D aged 6 - 70 yrs [adults/adolescents (n= 128; aged 14-70 yrs) children (n=112; aged 6-13.9 yrs)]. Study included a 14-day standard therapy (ST) phase followed by a 3-month Omnipod 5 hybrid closed-loop phase. Mean time >180 mg/dL in adults/adolescents and children, ST vs. 3-mo Omnipod 5: 32.4% vs. 24.7%; 45.3% vs. 30.2%, P<0.0001, respectively. Median time <70 mg/dL in adults/adolescents and children, ST vs. 3-mo Omnipod 5: 2.0% vs. 1.1%, P<0.0001; 1.4% vs. 1.5%, P=0.8153, respectively. Results measured by CGM. Mean HbA1c in adults/adolescents and children, ST vs. 3-mo Omnipod 5: 7.16% vs 6.78%, P<0.0001; 7.67% vs 6.99%, P<0.0001, respectively.
3. Sherr JL, et al. Prospective trial in 80 participants with T1D aged 2 - 5.9 yrs. Study included a 14-day standard therapy (ST) phase followed by a 3-month Omnipod 5 hybrid closed-loop (HCL) phase. Mean time >180 mg/dL in very young children (2 - 5.9yrs) as measured by CGM: ST = 39.4%, 3-mo Omnipod 5 = 29.5%, P<0.0001. Mean time <70 mg/dL in very young children (2-5.9 yrs) as measured by CGM: ST = 3.41%, 3-mo Omnipod 5 = 2.13%, P=0.0185. Results measured by CGM. Mean HbA1c: ST vs. Omnipod 5 use in very young children (2 - 5.9 yrs) 7.4% vs 6.9%, P<0.05.
4. Forlenza G, et al. Diabetes Technol Ther (2024). 69,902 Omnipod 5 users with type 1 diabetes in the United States spent a median of 93.7% time in Automated Mode. Omnipod 5 results based on users with ≥90 days CGM data, ≥75% of days with ≥220 readings available. Device components including the Pod, CGM transmitter, and CGM sensor may be affected by strong radiation or magnetic fields. Device components must be removed (and the Pod and CGM sensor should be disposed of) before X-ray, Magnetic Resonance Imaging (MRI), or Computed Tomography (CT) scan (or any similar test or procedure). In addition, the Controller and smartphone should be placed outside of the procedure room. Exposure to X-ray, MRI, or CT, treatment can damage these components. Check with your healthcare provider on Pod removal guidelines.
5. Forlenza G, et al. Diabetes Technol Ther (2024). 6,525 Omnipod 5 users in the United States with type 1 diabetes at the Target Glucose of 110 mg/dL (6.1 mmol/L) who utilized MDI as prior therapy had a time in range of 70.8% and time below range of 0.96%. Omnipod 5 results based on users with ≥90 days CGM data, ≥75% of days with ≥220 readings available.
6. Vingerprikken zijn nodig voor beslissingen over diabetesbehandeling indien symptomen of verwachtingen niet overeenkomen met metingen.